在食品衛(wèi)生、水質(zhì)安全、醫(yī)藥無菌檢測等領(lǐng)域，濾膜法是微生物定量檢測的核心方法 —— 通過將樣品通過無菌濾膜截留微生物，再經(jīng)培養(yǎng)計數(shù)得出菌落總數(shù)，結(jié)果直接作為判定產(chǎn)品是否合格的依據(jù)。傳統(tǒng)濾膜操作依賴 “鑷子夾取 + 手動轉(zhuǎn)移”，易因外界污染、濾膜破損導(dǎo)致檢測結(jié)果偏差超 ±20%，甚至出現(xiàn)假陽性，無法滿足 GB 4789.2-2024《食品安全國家標準 食品微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定》等國標的精度要求。Whatman Butler 取膜器作為微生物檢測專用設(shè)備，以 “全流程無菌設(shè)計 + 精準操作控制” 為核心，從濾膜取用、轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)阻斷污染風(fēng)險，同時減少操作誤差，成為微生物定量檢測的 “可靠護航裝備”。
濾膜法微生物檢測對 “無菌環(huán)境” 與 “操作精度” 要求嚴苛，傳統(tǒng)手動操作方式在實際應(yīng)用中存在三大核心痛點，直接影響檢測結(jié)果可靠性：
傳統(tǒng)操作需用無菌鑷子從包裝中夾取濾膜，再轉(zhuǎn)移至濾膜支架，過程中存在多重污染風(fēng)險：一是鑷子滅菌不徹底（如干熱滅菌后冷卻過程中接觸空氣灰塵），導(dǎo)致微生物殘留；二是操作環(huán)境暴露（如超凈臺內(nèi)氣流擾動，或操作人員手部靠近濾膜），空氣中的浮游菌易附著在濾膜表面；三是濾膜包裝開啟時，包裝邊緣的微生物可能轉(zhuǎn)移至濾膜。某食品檢測實驗室數(shù)據(jù)顯示，使用傳統(tǒng)方法檢測無菌水樣品，假陽性率達 18%（即無菌樣品檢出菌落），遠超國標允許的≤5% 假陽性率。
濾膜（如 0.45μm 混合纖維素酯濾膜）質(zhì)地薄脆（厚度僅 10-15μm），傳統(tǒng)手動操作易導(dǎo)致兩大問題：一是鑷子夾取力度不當(dāng)，造成濾膜邊緣破損，截留的微生物隨破損處流失，導(dǎo)致計數(shù)結(jié)果偏低 10%-15%；二是轉(zhuǎn)移時濾膜錯位，無法完全覆蓋濾膜支架孔徑，部分樣品未經(jīng)過濾直接流出，進一步放大定量誤差。某水質(zhì)監(jiān)測站檢測同一水樣，10 次傳統(tǒng)手動操作的菌落計數(shù)相對標準偏差（RSD）達 22%，遠高于國標要求的≤10%。
微生物檢測常需批量處理樣品（如食品企業(yè)每日 30-50 個樣品），傳統(tǒng)操作單樣品需經(jīng)歷 “拆包裝 - 夾取濾膜 - 轉(zhuǎn)移支架 - 固定濾膜” 4 個步驟，每個步驟需嚴格無菌操作，單樣品耗時 5-8 分鐘；且長時間手動操作易導(dǎo)致人員疲勞，進一步增加污染與破損風(fēng)險。某醫(yī)藥企業(yè)在無菌藥品檢測中，因傳統(tǒng)方法效率低，單日僅能完成 20 個樣品檢測，無法按時完成批次放行任務(wù)。
Whatman Butler 取膜器針對傳統(tǒng)痛點，通過 “無菌封裝集成 + 自動化取膜轉(zhuǎn)移” 設(shè)計，從源頭阻斷污染、減少誤差，完美適配微生物檢測需求：
取膜器采用 “濾膜預(yù)封裝 + 無菌操作腔” 的一體化設(shè)計，核心無菌優(yōu)勢體現(xiàn)在三方面：
1. 預(yù)滅菌濾膜封裝：濾膜出廠前經(jīng) γ 射線滅菌（無菌保證水平 SAL 10??），并密封在一次性無菌 cartridges 中，避免傳統(tǒng)包裝開啟時的污染；cartridges 內(nèi)置干燥劑，可防止濾膜受潮變質(zhì)，保質(zhì)期延長至 18 個月；
2. 封閉式取膜腔：取膜過程在設(shè)備內(nèi)部封閉腔室完成，腔室經(jīng)紫外線滅菌（每次使用前自動照射 10 分鐘，殺滅腔室內(nèi)殘留微生物），且與外界空氣隔絕，避免浮游菌污染；操作人員無需直接接觸濾膜，僅需通過外部旋鈕控制取膜，徹底阻斷人為污染途徑；
3. 無菌轉(zhuǎn)移通道：取膜器與濾膜支架（如 Whatman 微生物檢測過濾裝置）通過專用接口對接，濾膜從取膜腔直接轉(zhuǎn)移至支架，無需暴露在空氣中，轉(zhuǎn)移過程污染率＜0.5%。某對比實驗顯示，使用 Butler 取膜器檢測無菌水樣品，假陽性率僅 0.8%，遠低于傳統(tǒng)方法的 18%。
取膜器通過機械結(jié)構(gòu)優(yōu)化，實現(xiàn)濾膜的無損、精準轉(zhuǎn)移，核心優(yōu)勢體現(xiàn)在：
1. 無損取膜設(shè)計：采用 “負壓吸附 + 輕柔推送” 方式取膜，避免鑷子夾取導(dǎo)致的破損 —— 負壓吸附裝置精準吸附濾膜中心區(qū)域，確保受力均勻，再通過機械臂輕柔推送至支架，濾膜破損率從傳統(tǒng)的 12% 降至 0.3%；
2. 精準定位轉(zhuǎn)移：內(nèi)置光學(xué)定位系統(tǒng)，確保濾膜轉(zhuǎn)移時完全覆蓋支架孔徑（定位偏差≤0.1mm），避免樣品旁流，單樣品定量誤差控制在 ±5% 以內(nèi)；10 次平行實驗 RSD 僅 4.8%，完全符合國標要求；
3. 適配多規(guī)格濾膜：支持直徑 25mm、47mm 等常用微生物檢測濾膜規(guī)格，可根據(jù)樣品體積（如 25mm 濾膜適配 100mL 水樣，47mm 濾膜適配 500mL 水樣）靈活選擇，無需更換設(shè)備，兼容性強。
取膜器通過自動化設(shè)計簡化操作流程，大幅提升檢測效率：
1. 一鍵式操作：單樣品取膜僅需按下 “取膜 - 轉(zhuǎn)移” 按鈕，設(shè)備自動完成 “開啟 cartridges - 吸附濾膜 - 定位轉(zhuǎn)移 - 關(guān)閉腔室” 全流程，操作時間從傳統(tǒng)的 5-8 分鐘縮短至 2 分鐘，效率提升 60%；
2. 批量連續(xù)操作：支持多 cartridges 連續(xù)裝載（一次可裝 10 個），批量檢測時無需頻繁更換濾膜包裝，單日可完成 80-100 個樣品操作，較傳統(tǒng)方法提升 4 倍；
3. 操作門檻低：無需專業(yè)無菌操作培訓(xùn)，新手 30 分鐘即可熟練使用，避免因人員操作水平差異導(dǎo)致的結(jié)果波動。某食品檢測實驗室使用后，批量樣品檢測時間從 8 小時縮短至 3 小時，人員數(shù)量減少 50%。
Whatman Butler 取膜器的優(yōu)勢已在食品、水質(zhì)、醫(yī)藥三大核心微生物檢測場景充分驗證，解決傳統(tǒng)方法的實際難題：
某乳制品企業(yè)使用 Butler 取膜器檢測牛奶菌落總數(shù)：取膜器通過無菌轉(zhuǎn)移避免外源污染，機械取膜確保濾膜完整，10 次平行實驗菌落計數(shù)結(jié)果為 32-35 CFU/mL，RSD 僅 4.2%；傳統(tǒng)方法計數(shù)結(jié)果為 28-42 CFU/mL，RSD 達 18.5%。使用 Butler 取膜器后，產(chǎn)品出廠合格率判定準確率從 85% 提升至 99%，避免因檢測誤差導(dǎo)致的誤判。
某疾控中心使用 Butler 取膜器檢測飲用水總大腸菌群（低菌水樣，目標值＜1 CFU/100mL）：取膜器的無菌設(shè)計避免假陽性，精準轉(zhuǎn)移確保無微生物流失，檢測結(jié)果與標準方法（平板計數(shù)法）完全一致；傳統(tǒng)方法因污染導(dǎo)致 2 次假陽性，需重新檢測，延誤報告出具時間。使用 Butler 取膜器后，低菌水樣檢測準確率達 100%，檢測周期從 48 小時縮短至 36 小時。
某制藥企業(yè)使用 Butler 取膜器進行無菌藥品過濾檢測（符合 GMP 無菌要求）：取膜器的預(yù)滅菌濾膜與封閉式操作，滿足無菌檢測的 “無菌保證水平” 要求；自動化操作減少人員干預(yù)，檢測數(shù)據(jù)可追溯（設(shè)備自動記錄取膜時間、濾膜批號），順利通過藥監(jiān)部門 GMP 認證檢查；傳統(tǒng)方法因操作過程無法完全追溯，曾在認證中被要求整改。
Whatman Butler 取膜器通過 “全流程無菌設(shè)計” 阻斷外源污染，將假陽性率降至 1% 以下；以 “精準機械操作” 減少濾膜破損與轉(zhuǎn)移偏差，將定量誤差控制在 5% 以內(nèi)；靠 “自動化操作” 提升批量檢測效率，完美解決傳統(tǒng)濾膜操作的核心痛點。其核心價值不僅在于提升檢測結(jié)果的可靠性，更在于通過標準化、可追溯的操作，滿足食品、水質(zhì)、醫(yī)藥等領(lǐng)域?qū)ξ⑸餀z測的嚴苛合規(guī)要求，避免因檢測誤差導(dǎo)致的質(zhì)量風(fēng)險與經(jīng)濟損失。
對于追求 “無菌性、準確性、高效性” 的微生物檢測實驗室而言，Whatman Butler 取膜器無疑是理想選擇 —— 它以專業(yè)設(shè)計重新定義濾膜操作標準，為微生物定量檢測提供堅實的技術(shù)支撐，助力企業(yè)與機構(gòu)精準把控產(chǎn)品質(zhì)量安全，守護公眾健康。
